基因擴增儀性能，能滿(mǎn)足不同工作環(huán)境的多種需求?？捎米饕跃酆厦告準椒磻獮樘卣鞯?、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析?；驍U增儀廣泛應用于分子生物學(xué)、醫學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領(lǐng)域。

基因擴增儀性能，能滿(mǎn)足不同工作環(huán)境的多種需求?？捎米饕跃酆厦告準椒磻獮樘卣鞯?、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析?；驍U增儀廣泛應用于分子生物學(xué)、醫學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領(lǐng)域。

1、基因擴增的基本要素

　　基因擴增的基本要素與DNA復制的基本要素是一致的。

　?、貲NA模板：待拷貝的DNA稱(chēng)為模板，它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA，后擴增得到的產(chǎn)物是雙鏈狀態(tài)的。

　?、谝铮菏荄NA復制的先鋒，就象結晶過(guò)程中的晶核，引導DNA的合成。在PCR擴增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。

　?、跠NA聚合酶(TaqDNA聚合酶)：是DNA復制的動(dòng)力，在dNTP等底物存在時(shí)在引物的引導下沿著(zhù)模板DNA合成互補的DNA鏈。

　?、芫彌_液：提供DNA合成反應所需的pH，離子強度等環(huán)境。

　?、?種單核苷酸：dNTP，提供DNA合成原料。

2、基因擴增儀原理

　　基因擴增儀是利用PCR技術(shù)對特定基因做體外的大量合成，用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析。

　　PCR反應一般設置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個(gè)循環(huán)的模板。PCR的擴增效率很高，如果循環(huán)次數是30次，那么新生DNA片段理論上達到230拷貝(約為10⁹個(gè)分子)。PCR反應每個(gè)循環(huán)的三個(gè)基本反應步驟如下：

　?、倌０錎NA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA產(chǎn)物解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備;

　?、谀０錎NA與引物的退火(復性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;

　?、垡锏难由欤簻囟壬?2℃左右，DNA模板-引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。重復循環(huán)變性-退火-延伸三過(guò)程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時(shí)就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬(wàn)倍。到達平臺期所需循環(huán)次數取決于樣品中模板的拷貝。

基因擴增儀的用途

　　基因擴增儀靈敏度高，操作起來(lái)簡(jiǎn)便、快捷，加上對特定基因樣本純度要求低，因而被廣泛地運用在以下檢測活動(dòng)中:

　　1、醫學(xué)和健康檢驗機構臨床診斷，用于判斷檢體中是否會(huì )表現某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷以及基因復制。

　　2、DNA鑒定，常見(jiàn)于司法鑒定領(lǐng)域。

　　3、臨床分子診斷試劑和生物試劑公司藥品研發(fā)。

　　4、轉基因、微生物、動(dòng)物源性成分檢測，常見(jiàn)于醫藥衛生及農產(chǎn)品檢驗領(lǐng)域。