工作原理
臨床常用的微量移液器的設計依據是胡克定律:即在一定限度內彈簧伸展的長(cháng)力與彈力成正比,也就是移液器內的液體體積與移液器內的彈簧彈力成正比。
微量移液器加樣的物理學(xué)原理有兩種:使用空氣墊加樣和使用無(wú)空氣墊的活塞正移動(dòng)(positivedisplacement)加樣。這兩種不同原理的微量移液器有其不同的特定應用范圍
1.選擇合適的移液器
移取標準溶液(如水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液)時(shí)多使用空氣置換移液器,移取具有高揮發(fā)性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液體或者在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中的加樣時(shí)使用正向置換移液器。如移取15ul的液體,選擇zui大量程為20ul的移液器,選擇50ul及其以上量程的移液器都不夠準確。
2.設定移液體積
調節移液器的移液體積控制旋鈕進(jìn)行移液量的設定。調節移液量時(shí),應視體積大小而旋轉刻度至超過(guò)設定體積的刻度,再回調至設定體積,以保證移取的*度。
3.裝配吸頭
使用單通道移液器時(shí),將可調式移液器的嘴錐對準吸頭管口,輕輕用力垂直下壓使之裝緊。使用多通道移液器時(shí),將移液器的排對準個(gè)管嘴,傾斜插入,前后稍微搖動(dòng)擰緊。
4.移液
保證移液器、吸頭和待移取液體處于同一溫度;然后用待移取吸液體潤洗吸頭1-2次,尤其是黏稠的液體或密度與水不同的液體。移取液體時(shí),將吸頭垂直浸入液面以下2-3mm深度(嚴禁將吸頭全部插入溶液中),緩慢均勻地松開(kāi)操作桿,待吸頭吸入溶液后靜置2-3秒,并斜貼在容器壁上淌走吸頭外壁多余的液體。
5. 移液器的放置
使用移液器完畢后,用大拇指按住吸頭推桿向下壓,安全退出吸頭后將其容量調到標識的大值,然后將移液器懸掛在的移液器架上;長(cháng)期不用時(shí)應置于盒內。
前進(jìn)移液法
按下移液操作桿至停點(diǎn)位置,然后緩慢松開(kāi)按鈕回原點(diǎn);接著(zhù)將移液操作桿按至停點(diǎn)位置排出液體,稍停片刻繼續將移液操作桿按至二停點(diǎn)位置排出殘余液體,后緩慢松開(kāi)移液操作桿。
反向移液法
先按下按鈕至第二停點(diǎn)位置,慢慢松開(kāi)移液操作桿回原點(diǎn),排出液體時(shí)將移液操作桿按至停點(diǎn)位置排出設置好體積的液體,繼續保持按住移液操作桿位于停
在調節移液器的過(guò)程中,轉動(dòng)旋鈕不可太快,也不能超出其大或小量程,否則易導致量不準確,并且易卡住內部機械裝置而損壞移液器。
在裝配吸頭的過(guò)程中,用移液器反復強烈撞擊吸頭反而會(huì )擰不緊,長(cháng)期如此操作,會(huì )導致移液器中零件松散,嚴重時(shí)會(huì )導致調節刻度的旋鈕卡住。
當移液器吸頭里有液體時(shí),切勿將移液器水平放置或倒置,以免液體倒流而腐蝕活塞彈簧。
對移液器進(jìn)行高溫消毒時(shí),應首先查閱所使用的移液器是否適合高溫消毒后在進(jìn)行處理。